无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。泰林生物专注于无菌检查研究，提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、
微生物检测系统基于薄膜过滤法，由微生物检验仪或过滤支架、微生物检测专用泵、滤杯、滤膜、自动取膜器等一系列药品微生物检测设备与耗材，符合中国药典、USP、EP、JP等法规要求。
药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的最后几道检测工序之一，也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视